医用病床工厂审核不应只看展厅样品。采购方需要围绕意向型号，核对企业主体、真实制造环节、关键部件、过程检查、批量一致性和交付能力。
审核前应先发送产品名称、型号、数量和项目要求，让现场核对围绕同一版本的技术资料展开。
一、确认企业主体与制造边界
- 核对企业名称、生产地址和现有主体文件
- 确认哪些工序在本厂完成，哪些部件由供应商配套
- 把公司体系文件与具体产品适用证书分开检查
二、查看材料、加工与焊接
- 按意向产品核对钢材、塑料件、脚轮、电机、控制器等关键部件
- 查看下料、切割、成形、工装定位和焊接现场
- 核对材料规格、结构尺寸和焊接要求如何对应技术确认单
三、检查表面处理与装配
- 了解具体产品的表面处理流程和外观检查方式
- 观察床面、床架、护栏、床头尾板、脚轮及制动系统装配
- 电动病床需核对执行器、控制器、线路、供电和应急功能
四、核对功能检查和成品确认
- 逐项操作背部、腿部、高度、倾斜、CPR、称重等适用功能
- 检查护栏锁定、脚轮转向、制动和常用附件
- 确认批量产品的抽检、记录、标识和不合格处理方式
五、把包装、交付和售后纳入审核
- 确认包装方式、运输保护和项目所在地的交付条件
- 核对成品数量、附件、文件和验收清单
- 在合同前明确质保范围、常用备件、技术支持和责任边界
采购沟通建议
如需针对具体型号进行选型，请同时提供使用场景、采购数量、核心功能、尺寸、配件、项目所在地和交付要求。未确认的参数、包装、装载数量、资质和质保范围将在报价阶段逐项确认。